在RTO监控系统安全中，基本采用进口品牌，如德尔格，霍尼韦尔，梅思安，华瑞等，如果对使用安全性，灵敏性等进行排位的话，德尔格名副其实，T90反应时间短，比其他进口气体检测仪快2秒。使用寿命上，同等环境下，德尔格可燃气寿命长1-2年。气体检测仪在售后维护上，除了定期校准，基本无维护成本。因此更多的RTO采样系统集成商更喜欢选用德尔格红外可燃检测仪。RTO气体监控系统无论选择哪个品牌都要做到以下几点：数据传输接口：系统可以通过数据传输接口与上位机或其他自动化设备进行通信，实现远程监控和数据记录。这有

日前国务院安委办印发《关于化工产业转移重点县第二轮专家指导服务情况的通报》。2022年10月下旬至12月底，应急管理部组织对48个化工产业转移重点县（园区）专项整治情况进行了现场核查和量化评估。通报中指出多家企业因RTO、储罐尾气处理系统（光氧催化）等废气治理设施或区域，未按照设计要求设置可燃气体检测仪（有毒气体探测器）或配套防爆设备设施（电气设施、开关等）被实名列入《有关重大隐患清单》。RTO装置处理的废气中可能含有苯、醇、酮、醛、酚、醚、烷等有机废气和NOX、SO2、HCL、CL2等无机污染

废气不能随意排放到空气中，尤其是VOC超标的废气，目前降低VOC的方法有：活性炭吸附法，水喷淋法，活性炭吸附法，甚至分子筛法等，有机废气一般都存在着易燃易爆、有毒有害等多种不利因素，并且大部分的有机废气都不溶于水以及有机溶剂中。ITO是直接焚烧法是目前引用较为广泛的方法。rto废气处理原理是在高温下将可燃废气氧化成对应的氧化物和水，从而净化废气，并回收废气分解时所释放出来的热量，废气分解效率打到99%以上，热回收效率达到95%以上。借助燃气或燃油等辅佐燃料焚烧废气，回收利用反应释放的大量热能，将

安装前的变送器配置在实际安装前，您可能要配置变送器。为了轻松找到串行线，请使用USB服务电缆和PC上的终端程序。模拟输出的可配置设置示例：1.模拟输出参数和定标。2.模拟输出错误级别。RS-485输出的可配置设置示例：1.默认情况下，DMT143变送器是针对单个变送器操作配置的。此时串行操作模式为STOP，地址为0。要针对公共线上的操作配置变送器，您必须为每个变送器地址（范围为0...255），并将其串行操作模式设置为POLL。2.默认串行线设置可能对RS-485线不合适。3.您可能需要更改变送

在洁净室中，人是重大污染源，随着自动化程度的推进，我们可以看到自动化机器越来越多，人越来越少，那么不清洁的压缩空气就成了洁净室的污染源之一。我们首先来看气动系统在制药厂中的作用：气动系统是制药厂中非常重要的一部分，它负责将空气压缩到制剂中，并将制剂输送到下一个步骤。以下是制药厂气动系统的一些主要组成部分：空气压缩机：用于将空气压缩到高压状态，以便将制剂输送到下一个步骤。气动管道：用于连接空气压缩机和各个步骤之间的管道，以确保制剂在整个过程中以稳定的流量进出每个步骤。气动阀门和执行器：用于控制气体

压缩气体含油量欧洲药典规定必须≤0.1mg/m³(要有专门UV测试装置)，而NFPA（美国防火协会）仅明确规定应采用无油压缩机3．潜水呼吸用压缩空气气源有关国家含油量标准。压缩空气油含量标准可参考ISO8573，药典等标准。压缩空气中含油量检测方法有哪些？我们可选用德尔格压缩空气检测仪，支持检测呼吸空气，氮气，二氧化碳，氩气等惰性气体，检测较为简单，检测测出线为0.1mg/m3。可以选择PID传感器，检测油蒸汽残留检测仪，一是，如果油含量较多，容易污染传感器；二是简介介质目前只支持压缩空气和氮气

医疗器械产品生产过程中，为满足产品不同工序的质量要求，通过一定的设备和装置制备出供医疗器械生产检验过程中使用的各种气体的总称。常见的包括压缩空气、工业氮气、工业氧气、工业氩气、工业二氧化碳等。工业氮气、工业氧气、工业氩气、工业二氧化碳等工艺用气的使用应结合相应技术标准要求，根据对直接或间接接触医疗器械造成影响的风险程度采取措施加以控制，确保医疗器械安全有效。压缩空气常见用途洁净室（区）内使用的压缩空气主要用于无菌、植入性医疗器械、体外诊断试剂生产检验过程。主要涉及以下环节：1.与医疗器械直接接触