压缩空气中水蒸气不仅会对压缩空气系统本身的设备造成腐蚀，还会使接触到的食品、药品等产品发霉变质等。需要对压缩空气含水量检测，符合ISO8573中规定的标准，保证质量。

在压缩空气中的油蒸气聚集到一定程度就会形成易爆易燃源，而润滑油汽化后会形成一种有机酸，容易腐蚀压缩空气管道内表面及气动元件。 定期进行压缩空气含油量检测是必要的。

洁净室设备检测项目是指洁净室内的热风循环烘箱、冰箱、生化培养箱、生物安全柜、洁净工作台、冷库、冷冻干燥机和FFU层流罩等设备对满载、空载、悬浮粒子、浮游菌等不同项目进行检测。

实验动物房/洁净室检测是指实验动物房、洁净室按照GB/T标准对气流速度、温湿度、照度、微生物和洁净度等检测。验证实验动物房、洁净室达到标准。

电子无尘室/洁净室检测是指电子洁净室及洁净工作台按照GB/T标准，对风速、风量、温湿度、洁净度、微生物等项目进行测试。验证电子无尘室/洁净室达到标准。

化妆品车洁净室检测是指化妆品生产车间或者洁净室按照GB/T标准，对温湿度、洁净度、微生物、噪声、照度等项目进行测试，验证洁净室或者生产车间达到质量标准。

食品、保健食品洁净室检测是指食品、保健品洁净室和工作柜按照GB/T标准，对风速、风量、压差、温湿度、洁净度、微生物等项目检测。验证食品、保健品洁净区达到一定的质量标准。

医疗器械洁净室检测是指不同的医疗器械按照GB/T标准，对风速、温湿度、洁净度、噪声、照度和微生物等测试。验证医疗器械达到了标准。

洁净室洁净环境检测与验收是指按照GB/T标准，检测医院、药厂、食品厂、实验室、换妆品厂、电子厂等行业的洁净室。验证温湿度、悬浮粒子、浮游菌、照度、噪声等项目达到一定的标准。

兽药行业GMP车间/洁净室检测是指对于不同等级的兽药类洁净室按照GB/T对风速、洁净度、微生物等项目进行检测，验证洁净室达到标准。

制药行业GMP车间/洁净室检测是指对不同等级要求的车间和洁净室按照GB/T进行测试，达到的标准。