2022年5月22日实施《中国药典》2020年版二部《氧药品标准》批件号：XGB2021-061。一、药典医用氧标准1、中国医疗用氧法规演变与发展。1955年颁布《中国药典》之时，“氧气”一词便列入其中，但是对于医疗用氧一直没有明确的规范，随着医疗健康水平的提高以及用氧方式的发展变迁，医疗用氧的法规标准逐步完善。根据制氧原理的不同，目前主要分为两类，一类是针对瓶氧、液氧的医用氧气制定，一类是针对分子筛制氧产出的富氧空气制定。2021年2月6日，国家药典委员会修改公布了“关于氧国家药品标准草案”其

新规在《中国药典》2020年版⼆部XGB2021-061条于2022年5⽉22⽇实施。医⽤氧技术指标：氧≥99.5%、⼀氧化碳⼀氧化碳对⼈体有害，过量的⼆氧化碳也会影响⼈的呼吸，所以做⼀下检测基本没有问题。⽔分，空⽓中也有⽔分，所以医⽤氧⽆论⽤什么⽅法⽣产过滤，都⽆法避免会存在⽔分。那为什么要对⽔分做⼀个测试？医⽤氧⽣产过程中，⽔分含量⾼于正常空⽓，后经⽔分过滤，降低了含⽔量。含⽔量要低于0.0067%，是防⽌细菌的滋⽣。取消了颗粒的检测，是因为考虑到⽓瓶链接的管道部分较少，管道颗粒较少。第⼆个

2022年5月22日执行新《氧药品标准》，XGB2021-061条明确了医用氧技术指标：一氧化碳本标准适用于由分离空气制取的气态及液态医用氧、航空呼吸用氧。2022年根据实际检测落实，删除了2009年时对医用氧的一些检测项目，保留关键检测要求:CO一氧化碳，CO2二氧化碳和水分。让检测有方法可查，有标准可依，定量化规定。2020版药典医用氧气二部实施从2021年修订稿公示，到2022年5月22日落地，经过多部门严谨的考察论证，把一些不好量化的指标进行了修正。起草单位：广东省药品检验所复合单位：北

我们购买德尔格医用氧检测仪之后，首先查看一下型号，配件和耗材的完整性。本文主要介绍高压HP,可直接连接医用氧气瓶，压力和接口均可直接使用，无需转接和调试压力，连接完毕之后。第一步：先测试德尔格医用氧检测仪通气状态。水管为大气泡，CO和CO2为小气泡，通气时间约2-5分钟，上海京灿提供更为准确的年度校准工作，现为回馈老客户，5月报名，有免费校准活动可领取，检测价值1800元，现在0元领取，机会难得，不可错过。水份通道气泡量CO/CO2小气泡量第二步，折断检测管两端，放入医用氧检测仪检测通道之中。一

上海京灿是专注医用氧检测设备的生产厂家，在高压氧舱CA-1836推出4周年之际，我们推出更为简便的医用检测仪用压缩空气检测仪。两款产品有相似的地方，也有不同的地方。高压氧舱侧重检测油水，尘埃，CO,CO2是做为辅助功能进行检测，如客户已有高压氧舱检测仪，仅需采购,CO,CO2耗材即可满足高压氧舱医用氧检测。医用检测仪用压缩空气检测仪支持检测CO,CO2和水分，油分做为扩展功能。无颗粒检测功能，相对CA-1836,价格上更为便宜。京灿医用检测仪用压缩空气检测仪携带方便，检测简单，无需插电，校准有效

德尔格医用检测管有一氧化碳检测管，二氧化碳检测管，和水分检测管。一氧化碳与血红蛋白的结合力是氧气的230-250倍，因此在医用氧中，我们规定了一氧化碳低于0.0005%。二氧化碳含量是不高于空气的中二氧化碳浓度，所以规定了二氧化碳低于0.03%。医用氧对水分的要求很严格，这是由于氧气如果在没有水分的情况下，是不会氧化气瓶，但如果有水分，就会氧化铁，无论是气瓶内部，还是管道，都会生锈，导致细微的铁锈进入病人的肺部。（但人体无法吸收如此干燥的气体，所以会在使用前端放置一个湿化气瓶）。我们德尔格检测管

医用氧检测解决途径有哪些？方法一：把氧气采集到气袋中，邮寄给计量院。注意事项：采样袋的选择，由于医用氧其他含量浓度较低，如果有吸附性的采样袋，会影响检测值。计量院由于接受的是样品，报告中，只能出具样品检测值，无法直接标识出是那一罐气瓶。方法二：请第三方检测公司上门测量。方法三：自己购买医用氧检测设备测量。医用氧检测的方法有哪些？中国药典《医用氧标准》中提供了两种检测方法：方法一使用检测管检测，方法二使用各种分析仪检测。无论是哪种方法，只要按操作流程，规范进行检测都是有效准确的。因此在选购医用氧检