压缩空气含水量检测，GMP要求-40℃露点和176mg/m3含水量。在德尔格检测管换算表中，我们看到-40℃露点对应的是94.9mg/m3。在医用氧中对水含量要求是67ppm.这些参数之间的关系又是怎样，又是怎样产生和判断呢。在模拟相同压力下露点值一样，但压力不一样，换算出来的值会不同。检测管检测，气源外接，因此气体的压力温度需要按照检测时进行计算。如果不好理解，为了保证产品合格，含水量较低，污染的可能性越少，因此更多偏向94.9mg/m3。在医用氧中，由于液氧为低温产品，氧气又基本在高压状态之

Drager德尔格X-am2500四合一气体检测仪是为个人安全保护特殊设计的检测仪，可检测1到4种可燃气体、蒸气，以及O2，CO，NO2，SO2及H2S。以极低的运行成本确保高度的安全性，这得益于成熟可靠的检测技术，持久耐用的传感器以及易于操作的特点。德尔格X-AM2500即可同时检测四种气体，也可单独检测一种。上图两款就是为客户单独定制的氧气和可燃气检测仪，非消耗性且不含铅是氧气传感器的最大特点，使得其使用寿命可长达5年。CO及H2S传感器的预期寿命也很长，因此其使用成本非常低。创新的催化燃烧

空压机根据是否含油，可分为含油空压机，微油空压机和无油空压机。无油空压机通常不含任何机油。无油空气压缩机实际上是无油的。采用树脂材料润滑的空压机是真正的无油空压机。一般的无油空气压缩机只有很少的油含量。空压机中的油和无油一般指空压机排气口排出的气体中的含油量。一般情况下，油机含油量大，无油机含油量为0.01ppm。因此，该含油量用于区分空气压缩机中有油和无油。还有一种无油空气压缩机，不使用油润滑，而是使用树脂材料润滑。因此，最终排出的气体是无油的，称为无油空气压缩机。微油空压机，空压机进行内部除

医用氧检测仪器GASTEC手泵是用抽真空的方式取样,每一标准抽取体积是100ml,务必按检测管说明中指明的抽气次数进行取样,否则检测结果会发生错误.△检测前因环境温度高于检测管温度时的处理当检测管的温度明显低于检测的环境温度时，测得的结果会有偏差。因此，检测管从储存处(尤其是冷藏储存处)取出后，应该放置在待测处15分钟左右，以使检测管的温度与环境温度接近。△切断检测管后，马上进行检测检测管弄断后不马上检测，会产生偏差。△取样完成后，马上进行读数，时间延长，变色层会延长，或者褪色，这样读出来的结果

2022年5月22日实施《中国药典》2020年版二部《氧药品标准》批件号：XGB2021-061。一、药典医用氧标准1、中国医疗用氧法规演变与发展。1955年颁布《中国药典》之时，“氧气”一词便列入其中，但是对于医疗用氧一直没有明确的规范，随着医疗健康水平的提高以及用氧方式的发展变迁，医疗用氧的法规标准逐步完善。根据制氧原理的不同，目前主要分为两类，一类是针对瓶氧、液氧的医用氧气制定，一类是针对分子筛制氧产出的富氧空气制定。2021年2月6日，国家药典委员会修改公布了“关于氧国家药品标准草案”其

新规在《中国药典》2020年版⼆部XGB2021-061条于2022年5⽉22⽇实施。医⽤氧技术指标：氧≥99.5%、⼀氧化碳⼀氧化碳对⼈体有害，过量的⼆氧化碳也会影响⼈的呼吸，所以做⼀下检测基本没有问题。⽔分，空⽓中也有⽔分，所以医⽤氧⽆论⽤什么⽅法⽣产过滤，都⽆法避免会存在⽔分。那为什么要对⽔分做⼀个测试？医⽤氧⽣产过程中，⽔分含量⾼于正常空⽓，后经⽔分过滤，降低了含⽔量。含⽔量要低于0.0067%，是防⽌细菌的滋⽣。取消了颗粒的检测，是因为考虑到⽓瓶链接的管道部分较少，管道颗粒较少。第⼆个

2022年5月22日执行新《氧药品标准》，XGB2021-061条明确了医用氧技术指标：一氧化碳本标准适用于由分离空气制取的气态及液态医用氧、航空呼吸用氧。2022年根据实际检测落实，删除了2009年时对医用氧的一些检测项目，保留关键检测要求:CO一氧化碳，CO2二氧化碳和水分。让检测有方法可查，有标准可依，定量化规定。2020版药典医用氧气二部实施从2021年修订稿公示，到2022年5月22日落地，经过多部门严谨的考察论证，把一些不好量化的指标进行了修正。起草单位：广东省药品检验所复合单位：北