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制药厂气动系统对压缩空气有哪些质量要求
点击次数:720 更新时间:2023-05-15 打印本页面 返回

在洁净室中,人是重大污染源,随着自动化程度的推进,我们可以看到自动化机器越来越多,人越来越少,那么不清洁的压缩空气就成了洁净室的污染源之一。

我们首先来看气动系统在制药厂中的作用:

气动系统是制药厂中非常重要的一部分,它负责将空气压缩到制剂中,并将制剂输送到下一个步骤。以下是制药厂气动系统的一些主要组成部分:

  1. 空气压缩机:用于将空气压缩到高压状态,以便将制剂输送到下一个步骤。

  2. 气动管道:用于连接空气压缩机和各个步骤之间的管道,以确保制剂在整个过程中以稳定的流量进出每个步骤。

  3. 气动阀门和执行器:用于控制气体流量和分配,以及控制和调节制剂输送速度和压力的阀门和执行器。

  4. 气动泵:用于将制剂从储存位置输送到下一个步骤,并将制剂从下一个步骤输送回储存位置。

  5. 控制系统:用于监测和控制气动系统的各个组件,以确保它们在整个过程中都能够正常工作。


    制药厂气动系统

气动系统对压缩空气有以下质量要求:

  1. 具有一定的压力和流量,并具有一定的净化程度

  2. 空气必须是干燥的,以避免在压缩和输送过程中产生水分和油污,从而影响制剂的质量和稳定性

  3. 空气必须经过过滤和干燥,以去除微小的尘埃、污垢和油滴,保持压缩空气的纯度

  4. 空气中的氧气含量应该保持在18-21%之间,以确保足够的氧气供应制剂氧化所需。

  5. 压缩空气温度应该控制在一定范围内,以避免制剂的变质和损坏。

  6. 压缩空气必须具有稳定的压力和流量,并且在整个过程中保持稳定,以确保制剂的质量和稳定性。

  7. 压缩空气必须符合安全要求,如防爆、防火等,以保护操作人员的安全和设备的正常运行。

  8. 压缩空气的成本应该合理,以确保制剂生产过程的经济可行

压缩空气油检测.png

如果不考虑经济成本,1级标准,对洁净室影响是较少,但我们考虑过滤成本,运行成本,检测成本,GMP规定如果直接接触药品的,采用2级标准。

油含量:0.1mg/m3

露点要求-40℃

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