 |
 |
 |
 |
 |
在洁净室中，人是重大污染源，随着自动化程度的推进，我们可以看到自动化机器越来越多，人越来越少，那么不清洁的压缩空气就成了洁净室的污染源之一。
我们首先来看气动系统在制药厂中的作用：
气动系统是制药厂中非常重要的一部分，它负责将空气压缩到制剂中，并将制剂输送到下一个步骤。以下是制药厂气动系统的一些主要组成部分：
空气压缩机：用于将空气压缩到高压状态，以便将制剂输送到下一个步骤。
气动管道：用于连接空气压缩机和各个步骤之间的管道，以确保制剂在整个过程中以稳定的流量进出每个步骤。
气动阀门和执行器：用于控制气体流量和分配，以及控制和调节制剂输送速度和压力的阀门和执行器。
气动泵：用于将制剂从储存位置输送到下一个步骤，并将制剂从下一个步骤输送回储存位置。
控制系统：用于监测和控制气动系统的各个组件，以确保它们在整个过程中都能够正常工作。
气动系统对压缩空气有以下质量要求：
具有一定的压力和流量，并具有一定的净化程度。
空气必须是干燥的，以避免在压缩和输送过程中产生水分和油污，从而影响制剂的质量和稳定性。
空气必须经过过滤和干燥，以去除微小的尘埃、污垢和油滴，保持压缩空气的纯度。
空气中的氧气含量应该保持在18-21%之间，以确保足够的氧气供应制剂氧化所需。
压缩空气温度应该控制在一定范围内，以避免制剂的变质和损坏。
压缩空气必须具有稳定的压力和流量，并且在整个过程中保持稳定，以确保制剂的质量和稳定性。
压缩空气必须符合安全要求，如防爆、防火等，以保护操作人员的安全和设备的正常运行。
压缩空气的成本应该合理，以确保制剂生产过程的经济可行。
如果不考虑经济成本，1级标准，对洁净室影响是较少，但我们考虑过滤成本，运行成本，检测成本，GMP规定如果直接接触药品的，采用2级标准。
油含量：0.1mg/m3
露点要求－40℃
使用德尔格压缩空气质量检测仪5分钟即可完成油水含量检测。
德尔格压缩空气质量检测仪技术优势如下：
精确可靠：通过该检测系统，可可靠检测压缩空气质量，使其符合 EN 12021 相关分类标准。
使用方便：测量设备可选是否使用电源，只需五分钟，即可提供精确的测量结果并显示污染程度。
分析潜在问题：可以可靠地确定压缩空气中各种潜在污染物，如CO、CO2、水蒸气或油。
德尔格油检测盒：不仅可以检测常见油和传统油，还可以不论种类和粘度的检测各种合成油。
即拆即用：所有组件均采用实用包装，即拆即用。
|
|||||
|
|||||
 |
