医院手术室及辅助房间检测产品概述：

医院手术室及辅助房间检测

医院手术室及辅助房间检测项目及标准：

医院ICU、供应室等洁净室检测项目：
风量/换气次数检测、静压差检测、洁净度检测、温度检测、相对湿度检测、噪声检测、照度检测、微生物检测（沉降菌）等。

检测方法：

1）悬浮粒子数

1.手术室检测和洁净辅助用房洁净度级别的检测，应在系统至少已运行30min，并确认风速、换气次数、检漏和静压差的检测无明显问题之后进行。对于大于等于0.5μm和大于等于5μm的微粒，检测结果均应同时满足下列条件：应由个点平均含尘浓度和室平均浓度按下式计算出N，并小于上限浓度。

2.当送风口集中布置时，应对手术区和周边区分别检测，测点数不少于3点；当附近有显著障碍物时，可适当避开；应避开送风口正下方：当送风口分散时，应按全室统一布点检测，测点可均布，但不应布置在送风口正下方。

3.每次尘埃粒子计数器采样的小采样量5级区域应为8.6L，以下各级区域应为2.83L。

4.测点布置应在距地面0.8m高的平面上，在手术区检测时应无手术台。当手术台已固定时，台面上测点应高出台面0.25m，并记录在案。

5.当在5级区域检测时，采样口应对着气流流向；当在其他级别区域检测时，采样口均应向上。

6.当检测含尘浓度时，检测人员不得多于2人，都应穿洁净工作服，处于测点下风向的位置，减少动作。

7.当检测含尘浓度时，除无影灯外，手术室照明灯应全部打开。

2）温湿度检测

1.室内温湿度测定应为距地面0.8m高的中心点。检测仪器为可显示小数点后一位的数字式温湿度测量仪。

2.测量值应通过调试大道测定时气象条件下静态能力的极值，如有疑问或建设方有要求，可在动态或不利季节复核。

3.测出室内的温湿度后，应同时测出当天室外温湿度。

3）噪声的检测

1.噪声检测宜在外界干扰较小的晚间进行，以A声级为准。不足15m2的应在室中心和四角共测5点。洁净手术室测点高度为地上1.5m，其他房间应为地上1.1m。检测仪器宜用带倍频程分析仪的声级计。

2.全部噪声测定之后，应关闭净化空调系统测定背景噪声，当背景噪声与室内噪声之差小于10dB时，室内噪声应按常规予以修正。

4）照度的检测

1.照度检测应在光源输出趋于稳定时不开无影灯，无自然采光条件下进行。

2.测点应距地面0.8m，离墙面0.5m，应按间距不超过2m均匀布点，不刻意在灯下或避开灯下选点。  

5）细菌浓度的检测

1.细菌浓度宜在其他项目检测完毕，对全室表面进行常规消毒之后进行。不得进行空气消毒。

2.当送风口集中布置时，应对手术区和周边区分别检测；当送风口分散布置时，应全室统一检测。

3.当采用浮游法测定浮游菌浓度时，细菌浓度测点数应和被测区域的含尘浓度测点点数相同，且宜在同一位置上。每次采样时间不应超过30min。

4.当用沉降法测定沉降菌浓度时，细菌浓度测点数应和被测区域的含尘浓度测点点数相同。

5.采样点可布置在地面上或不高于地面0.8m的任意高度上。

6.细菌浓度检测方法，应有2次空白对照。应对用于检测的培养皿或培养基条做对比试验，每批一个对照皿。第2次是在检测时，应每室或每区1个对照皿，对操作过程对照试验：模拟操作过程，但培养皿或培养基条打开后又立即封盖。两次对照结果都为阴性。整个操作应符合无菌操作的要求。采样后的培养皿或培养基条，应置于37℃条件下培养24h，然后计数生长的菌落数。菌落数的平均值应四舍五入进位到小数点后1位。

7.当某个皿菌落数太大受到质疑时，应重测；当结果仍很大时，应以两次均值为准；当结果很小时，可在重测或分析判定。

8.布皿和收皿的检测人员应遵守无菌操作的要求。

6）自净时间

1.自净时间的测定应在洁净室通过与室外相通，并停止运行24h以上，室内含尘浓度已接近大气尘浓度70%以上时进行。若要求快速测定，可当时发烟。

2.若以大气尘浓度为基准，满足上诉条件后，应先测出洁净室内浓度，立即开机运行，定时读数直到浓度稳定大道限度为止，这一段时间为自净时间。若以人工发烟为基准，则应将发烟器放在离地面1.8m以上的室中心发烟1min~2min即停止，待1min后，在工作区平面的中心点测定含尘浓度后开机。

3.由测得的开机前原始浓度或发烟停止后1min的污染浓度、室内达到稳定时的浓度和实际换气次数，得到计算自净时间，再和实测自净时间进行对比。

7）风量和风速的检测

1.对于单向流洁净室，可采用室界面平均风速和截面积乘积的方法确定送风量。水平单向流洁净室取距送风面0.5m的垂直于地面的截面，截面上测点间距不应大于1m，一般取0.3m。测点数应不小于20个，均匀布置。

2.对于非单向流洁净室，内安装过滤器的风口可采用套管法、风量罩法或风管法测定风量，为测定回风口或新风口风量，也可用风口法。

8）静压差的检测

静压差的测定应在所以房间的门关闭时进行，有排风时，应在大排风量条件下进行，并宜从平面上里面的房间依次向外测定相邻相通房间的压差，直至测出洁净区于非洁净区、室外环境（或向室外开口的房间）之间的压差。 

9）高效过滤器检漏光度计法

1.被检漏过滤器必须已测过风量，在设计风速的80%~120%之间运行。

2.在同一送风面上按有多台过滤器时，在结构上允许的情况下，宜用每次只暴露1台过滤器的方法进行测定。

3.当几台或全部过滤器必须同时暴露在气溶胶中时，为了对所有过滤器造成均匀混合，宜在风机吸入端或这些过滤器前方支干管中引入检漏有气溶胶，并立即在受检过滤器的正前方测定上风侧浓度。

4.对于高校过滤器，当检漏仪表为对数刻度是，上风侧气溶胶浓度应超过仪表小刻度的104倍。当检漏仪表为线性刻度时，上风侧气溶胶浓度宜达到（20~80）μg/L，浓度低于20μg/L会降低检漏灵敏度，高于80μg/L长时间检测会造成过滤器污染堵塞。检漏仪表应具有（0.001~100）μg/L的测量范围。

5.对于光度计检漏法确认过滤器局部渗漏的标准透过率为0.01%，即当采样探头对准被测过滤器的出风某一点，静止检测时，如测得透过率高于0.01%，即认为该点为漏点。